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该催化剂包含带有三甲基甲硅烷基取代的芳基膦配体和一个三酰亚胺抗衡阴离子，捧腹反应设计包括2-氨基-6-甲基吡啶作为胺，捧腹以提高催化循环内多个步骤的速率，同时充当氨替代物。基于高效的三重态能量转移，不已β-硼基丙烯酸酯的选择性异构化取决于硼p轨道在底物生色团中的参与。作者从甜菊醇中合成了九种具有富氧化模式和骨骼多样性的复杂天然产物，笑些瞬共计十步以内。

这种方法可以选择性氧化亲本碳环上以前无法接近的位点，年A想并使非生物骨架重排成为其他基础结构。文献链接：间让Auniversalsystemfordigitizationandautomaticexecutionofthechemicalsynthesisliterature.(Science,2020,DOI:10.1126/science.abc2986)14.北海道大学MasayaSawamura:脂肪族酰胺和酯与模块化铱催化剂的不对称远程C-H硼化在C–H键官能化化学中，间让尤其是在线性脂族饱和烃骨架中，位点选择性和立体控制仍然是主要挑战。

这些基团在芳族单元周围的引入取决于该方法的固有反应活性（亲电子卤化或C-H硼化），捧腹因此通常不可能对所有位置进行选择性靶向。

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